Tiene mucho tiempo que no escribo algo en mi blog, de hecho he dejado pasar importantes situaciones que han sucedido, como fue la muerte de Steve Jobs, pero en esta ocasión no podía dejarlo pasar.
Mucho se ha dicho acerca del Teletón México durante los últimos años, en diferentes lugares he leído y escuchado comentarios de todo tipo, tanto negativos comentando que Teletón no ayuda a alguien en absoluto, que es un fraude fiscal, que es uno de los más fructíferos negocios de Televisa, así como comentarios positivos de personas que creen en la causa, que han sido testigos de lo que Teletón ha logrado en pro de los niños y jóvenes con discapacidades y, por qué no, comentarios con opiniones mezcladas al respecto.
Pero algo que no he visto es algún paciente, algún beneficiario del Teletón México que se haya atrevido a hablar públicamente acerca de esto (si es que hay, por favor avísenme), por lo que he decido hacerlo. Como muchos de ustedes saben, yo soy paciente de Teletón, de hecho lo he sido desde hace poco más de 11 años (el 25 de febrero de 2012 cumplo 12 años como beneficiario), incluso lo comenté alguna vez en un post que hice acerca de mi discapacidad, Atrofia Muscular Espinal Tipo II, en Tecnodiva, uno de los blogs en los que actualmente trabajo, y que mi querida Maggy Molina “Ciberdiva” me dio oportunidad de publicar.
Recuerdo cuando mi mamá recibió la llamada de Teletón en que nos avisaron que había sido aceptado en la Institución, lo recuerdo porque fue justamente en mi cumpleaños número 6, el día 18 de febrero del año 2000 (de hecho mi mamá siempre comenta que es uno de los mejores regalos de cumpleaños que he recibido), no por otra cosa pues aún era muy pequeño. Para ese entonces ya me costaba mucho trabajo caminar, me cansaba y prefería permanecer sentado, pero aún lo podía hacer, basculando un poco y tomando descansos constantes, mis papás me tenían que cargar casi todo el tiempo.
